Organic Chemistry Study Guide 12.2

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Público

Destina-se a todos os interessados em Química Orgânica, nomeadamente estudantes de licenciatura e pós-graduação em ciências da vida, estudantes de medicina, enfermagem e estudantes de medicina dentária.

Características

Formatado para um pequeno ecrã. Fácil de entender Compostos orgânicos, fórmulas e isómeros Nomenclatura Reações cinéticas e mecanismos Reações ordenadas por tipo e por classe Espectroscopia Procure por palavras ou frases Navegue a partir da Tabela de Conteúdos ou leia página a página Adicionar marcadores Anotação de texto e marcação Aceda ao guia a qualquer hora, em qualquer lugar- em casa, no comboio, no metro. Use o seu tempo de baixa para se preparar para um exame. Tenha sempre o guia disponível para uma referência rápida. Tabela de Conteúdos

Introdução: História / Descrição e nomenclatura Classificação / Características das substâncias orgânicas Elucidação da estrutura molecular Reações orgânicas Compostos orgânicos

Ligação Química: Elétron de Valência / Covalent Coordenar ligação covalente Ligação iónica Obrigação metálica Polaridade Aromaticidade

Geometria molecular: Teoria da Ligação de Valência Teoria da repulsa do par de eletrões de valência Hibridização orbital Ligação Sigma / Pi bond [ Estrutura lewis Ressonância Ligação carbono-carbono

Classificação: Átomos Comuns / Hidrocarbonetos Grupos funcionais Aulas Nomenclatura IUPAC Tabela Periódica

Estereoquímica: Isomers Isomerismo estrutural Estereomerismo Isomerismo geométrico Isomerismo ótico Diastereomer Enantiomer Regra prioritária cahn-Ingold-Prelog / Isomerismo conformacional

Reações Orgânicas: Nucleófilo / Eletrofilo Energia de ativação Cinética Catalisador R concertado . Stepwise r. Efeito indutivo / Efeitos estónicos

Reações de base ácida: pH / Ácido Base Alcalinos Teorias de reação Ácido conjugado Protonação Desprotonação

Reações de substituição: Nucleophilic s. SN1 ! SN2 SNi ! Acyl nucleofílico s. Nucleophilic aromático s. Participação do grupo vizinho ! Eletrílico s. Aromáticos electrofílicos. Radical s.

Reações de Eliminação: E1 E2 ! Notas Regra de Zaitsev

Reações de Adição: Electrofílico a. Syn & Anti a. Markovnikov's & Anti-M. regra / Nucleophilic a. Livre radical a.

Outras Reações: Rearranjo r. Redox r. Hidrólise Condensação r. Polimerização Polimerização de adição / Polimerização de crescimento de etapas

Reações por classe: Álcool / Amine Éter Epoxide Haloalkane (Alkyl halide) Alkene Alkane Alkyne Carboníls Aldeído Cetona Ácido carboxílico Ester Amide Cloreto de Acil Benzeno Imine Nitrilos Composto nitroso

Espectroscopia: Espectroscopia de absorção / Ressonância magnética nuclear S. Infravermelho S. UV/Vis. S. Espectro Eletromagnético

história da versão

  • Versão 12.2 postado em 2011-01-09

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