QPack - Application Lifecycle Management 5.3.0

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QPack by Orcanos - a solução líder para gestão de ciclo de vida de aplicação - ALM 2.0 - Requirements Software Solution - para desenvolvimento de software e para desenvolvimento de dispositivos médicos, testes de software médico, validação de software de dispositivos médicos. Solução completa e estruturada ou um projeto de software, desde a definição de requisitos, passando pelo design e especificações até à entrega do cliente - a solução completa de Gestão do Ciclo de Vida da Aplicação. O QPack é uma solução de ponta a ponta para a Gestão do Ciclo de Vida da Aplicação, contendo todos os módulos de ciclo de vida do desenvolvimento, tais como requisitos de mercado, especificações do sistema, desenvolvimento, teste e entrega. A QPack ALM apoia a equipa de marketing, arquitetos do sistema, desenvolvedores e testadores, fornecendo a cada equipa ferramentas profissionais adequadas às suas necessidades e metodologias específicas. O QPack é rentável, fácil de usar e requer muito pouca manutenção. Ao utilizar a ferramenta de definição de requisitos e o gestor de lançamento, a solução QPack ALM permite determinar a viabilidade precisa de novas funcionalidades e ver o impacto das alterações, tendo em conta as restrições de tempo de lançamento para o mercado. A solução de gestão do ciclo de vida da aplicação QPack para dispositivos médicos fornece um único repositório de gestão de dados para o desenvolvimento de dispositivos médicos, fornecendo ferramentas profissionais de ALM para todas as partes envolvidas no desenvolvimento de software de dispositivos médicos, incluindo requisitos de mercado (MRS), requisitos de produto (PRS), ferramenta de gestão de risco de acordo com a norma fmea e validação e verificação. O QPack para desenvolvimento de software de dispositivos médicos suporta o cumprimento dos regulamentos da FDA, fornecendo ao cliente uma solução de ponta a ponta para o processo de desenvolvimento de dispositivos médicos. QPack medical device software development fornece os seguintes módulos: Gestão de requisitos de mercado (MRS) Gestão de requisitos de produto Gestão de registos eletrónicos e assinaturas Controlo de documentos Controlo de auditoria rasto de rastreabilidade completa e muito mais.

Detalhes do programa