RDXplorer

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O RDXplorer é uma ferramenta computacional para a deteção de variantes de números de cópia (CNV) em dados inteiros da sequência do genoma humano utilizando a cobertura de profundidade de leitura (RD). A deteção de CNV baseia-se no algoritmo de Testes De Eventos (EWT) recentemente publicado pelo nosso grupo.

história da versão

  • Versão files postado em 2011-02-02
    Várias correções e atualizações
  • Versão N/A postado em 2011-02-02

Detalhes do programa