Emergo Group Medical Device Regulatory 2.2

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Uma valiosa ferramenta de referência para profissionais de Assuntos Regulamentares de Dispositivos Médicos (RA) e Garantia da Qualidade (QA). Acesso rápido aos regulamentos globais de dispositivos médicos, atualizações regulamentares diárias de dispositivos médicos, informações de contacto para mais de 60 Ministérios da Saúde e dos Organismos de Certificação. A aplicação móvel da Emergo contém informações valiosas de referência para profissionais reguladores e de garantia de qualidade. Eis o que vai receber: Últimas atualizações regulamentares do blog Emergo Acesso rápido aos regulamentos dos dispositivos para mais de 20 países Gráficos de fluxo descarregáveis, papéis brancos mais vídeos Além disso, a aplicação contém cópias totalmente interativas dos seguintes regulamentos, permitindo-lhe saltar rapidamente para secções relevantes: FDA 21 CFR Parte 820 (Também inclui as partes 801, 803, 806, 807, 809, 812, 821, 822, 860) EU MDD 93/42/CEE (Completo com todas as secções ligadas para fácil acesso, mais 2007/47/CE) Diretiva EU IVD (98/79/CE) Diretiva UE 2007/47/CE Esta aplicação inclui informações regulamentares que cobrem 90% do mercado global de dispositivos médicos, incluindo: Austrália Brasil Canadá China Europa Hong Kong Índia Japão Malásia México Rússia Coreia do Sul Estados Unidos

história da versão

  • Versão 2.2 postado em 2011-10-21

Detalhes do programa